Cient\u00edficos del Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG) de Barcelona han desarrollado una nueva herramienta que permite usar mol\u00e9culas de \u00e1cido ribonucleico de transferencia (ARNt) como biomarcadores para diagnosticar c\u00e1nceres y hacerlo en un futuro pr\u00f3ximo en menos de tres horas y con un coste inferior a los 50 euros por muestra.<\/p>\n\n\n\n
Los cient\u00edficos, que publican este jueves su trabajo en la revista ‘Nature Biotechnology’, han logrado por primera vez desarrollar un m\u00e9todo para medir la abundancia y las modificaciones de ARNt de una forma sencilla y barata, con aplicaciones prometedoras para diagnosticar y pronosticar enfermedades, y que adem\u00e1s no es una prueba invasiva y tiene alta sensibilidad y especificidad.<\/p>\n\n\n\n
El m\u00e9todo ha sido desarrollado por el grupo de investigaci\u00f3n de Eva Novoa en el CRG de Barcelona, y, con financiaci\u00f3n de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola Contra el C\u00e1ncer, ahora est\u00e1n utilizando el m\u00e9todo como base para desarrollar un nuevo kit y una plataforma que podr\u00e1 determinar si una muestra biol\u00f3gica es cancerosa y predecir su malignidad en menos de 3 horas y al mencionado coste.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan ha explicado Novoa, cuando las mol\u00e9culas de \u00e1cido ribonucleico de transferencia (ARNt) se modifican incorrectamente, producen prote\u00ednas defectuosas o incompletas, lo que se asocia a diversas enfermedades humanas, incluidas las neurodegenerativas, las metab\u00f3licas y el c\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n
\u00abLos ARNt son mol\u00e9culas que contienen mucha informaci\u00f3n, con enorme potencial para el diagn\u00f3stico y el pron\u00f3stico de enfermedades y hasta ahora no se han explotado debido a la falta de m\u00e9todos que puedan capturar esta informaci\u00f3n de forma cuantitativa y rentable\u00bb, seg\u00fan la investigadora, que pone como ejemplo que algunos tipos de c\u00e1ncer son dif\u00edciles de diagnosticar porque sus s\u00edntomas no son espec\u00edficos y pueden confundirse con otras afecciones.<\/p>\n\n\n\n
\u00abSer capaz de aislar mol\u00e9culas de ARNt de muestras de sangre y cuantificar sus modificaciones puede ayudar a diagnosticar c\u00e1nceres sin utilizar pruebas de imagen o biopsias invasivas. Adem\u00e1s, el tipo de modificaciones del ARNt puede cambiar seg\u00fan el estado de la enfermedad, proporcionando valiosa informaci\u00f3n\u00bb, ha a\u00f1adido Novoa.<\/p>\n\n\n\n
Los m\u00e9todos actuales para medir mol\u00e9culas de ARNt generalmente involucran t\u00e9cnicas como la secuenciaci\u00f3n de \u00faltima generaci\u00f3n o la espectrometr\u00eda de masas, con limitaciones para diagnosticar porque no pueden detectar las modificaciones o no son capaces de identificar en qu\u00e9 punto de la mol\u00e9cula de ARNt est\u00e1n.<\/p>\n\n\n\n
Este nuevo m\u00e9todo, denominado Nano-tRNAseq, seg\u00fan los cient\u00edficos del CRG, puede medir tanto la abundancia como las modificaciones de las mol\u00e9culas de ARNt en un solo paso y se basa en la secuenciaci\u00f3n de nanoporos, una tecnolog\u00eda que puede secuenciar las mol\u00e9culas de ARN directamente pas\u00e1ndolas a trav\u00e9s de un peque\u00f1o poro y detectar los cambios en la corriente el\u00e9ctrica que se genera cuando cada nucle\u00f3tido pasa a trav\u00e9s del poro.<\/p>\n\n\n\n
\u00abAntes depend\u00edamos de dos m\u00e9todos separados que son menos informativos, tardar\u00edan semanas y costar\u00edan miles de euros para obtener resultados. Nano-tRNAseq es mucho m\u00e1s econ\u00f3mico, y podemos tener resultados en un par de d\u00edas. En un futuro cercano, ser\u00e1 en pocas horas\u00bb, ha asegurado la investigadora del CRG Morghan Lucas.<\/p>\n\n\n\n
Otra ventaja es que las m\u00e1quinas de secuenciaci\u00f3n de nanoporos para utilizar Nano-tRNAseq son peque\u00f1as, ligeras y pueden funcionar con un port\u00e1til o una bater\u00eda externa, lo que las hace f\u00e1ciles de transportar y permite usarlas en el campo o en la cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n
Aunque todav\u00eda existen algunas limitaciones en el nuevo m\u00e9todo, que se ha probado con el ARNt de la levadura, Lucas afirma \u00abque utilizar Nano-tRNAseq en paralelo con otros m\u00e9todos permite describir los perfiles de modificaci\u00f3n del conjunto completo de ARNt en humanos y, en el futuro, utilizar Nano-tRNAseq para identificar qu\u00e9 cambios en los ARNt est\u00e1n asociados con una determinada enfermedad\u00bb.<\/p>\n\n\n\n
\u00abNano-tRNAseq es una tecnolog\u00eda de prueba de concepto que allana el camino para desarrollar un m\u00e9todo simple, barato y altamente preciso que puede cuantificar estas mol\u00e9culas de forma no invasiva. Nuestro objetivo es continuar desarrollando esta tecnolog\u00eda y combinarla con herramientas de inteligencia artificial para determinar la malignidad de una muestra biol\u00f3gica en menos de 3 horas y con un coste de no m\u00e1s de 50 euros por muestra\u00bb, ha concluido Novoa.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: XEU<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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