Cuatro a\u00f1os despu\u00e9s de la alerta internacional, la autoridad sanitaria mexicana finalmente despert\u00f3. \u00a1Por fin! El 8 de octubre, la Cofepris emiti\u00f3 un comunicado con una orden tan expl\u00edcita como elemental: retirar los ventiladores peligrosos de los hospitales p\u00fablicos y privados. No era tan dif\u00edcil. Se trata de los ventiladores Philips que se usaban para asistencia respiratoria y que, en otros pa\u00edses, fueron retirados desde 2021 porque se comprob\u00f3 que liberaban part\u00edculas t\u00f3xicas.<\/p>\n\n\n\n
La Cofepris por fin encontr\u00f3 la voluntad, el papel y la pluma para ordenar su \u201cinmovilizaci\u00f3n y segregaci\u00f3n\u201d, es decir, guardarlos en una bodega mientras la empresa los recoge. La lista incluye m\u00e1s de quince modelos \u2014entre ellos los E30, Trilogy 100 y 200, DreamStation y A-Series BiPAP\u2014 que siguen en uso en hospitales mexicanos.<\/p>\n\n\n\n
En junio de 2024 advert\u00ed en este espacio que el Estado mexicano era gordo y autoritario, pero ausente donde m\u00e1s importa: incapaz de garantizar la salud p\u00fablica y de exigir a Philips el retiro de los ventiladores E30 defectuosos. M\u00e1s adelante, en julio de 2024, dirig\u00ed una carta abierta a los ejecutivos de la empresa para reconocer que, sin obligaci\u00f3n oficial, Philips ya estaba recogiendo equipos en M\u00e9xico\u2026 pero sin reponerlos. En Estados Unidos, en cambio, cumpl\u00eda su responsabilidad completa. Ambos textos apuntaban al mismo problema: la impunidad compartida entre un Estado indiferente y una corporaci\u00f3n complaciente.<\/p>\n\n\n\n
El nuevo comunicado de Cofepris no corrige esa historia: la confirma. La alerta tard\u00eda dej\u00f3 da\u00f1os en el camino. Durante estos a\u00f1os, Philips M\u00e9xico continu\u00f3 distribuyendo piezas, repuestos y equipos que ya estaban prohibidos en otros pa\u00edses, mientras el Estado mexicano \u2014tan robusto para vigilar periodistas, tan ineficaz para vigilar hospitales\u2014 guard\u00f3 silencio. Los ventiladores siguieron en quir\u00f3fanos, terapias intensivas y cl\u00ednicas rurales, expuestos al desgaste y a la degradaci\u00f3n del material interno que liberaba part\u00edculas t\u00f3xicas inhalables.<\/p>\n\n\n\n
El da\u00f1o no es abstracto. Esta semana, 43 pacientes y familiares presentaron una demanda colectiva y una denuncia penal contra Philips M\u00e9xico por negligencia y omisi\u00f3n en el retiro de m\u00e1s de 3 500 equipos defectuosos. Los demandantes alegan da\u00f1os pulmonares, renales e incluso muertes vinculadas al uso de los respiradores. Y ojo: el comunicado de Cofepris confirma que los equipos segu\u00edan en operaci\u00f3n, una especie de confesi\u00f3n involuntaria.<\/p>\n\n\n\n
Mientras en Estados Unidos hubo un recall de Clase I \u2014el m\u00e1s grave posible\u2014 y un programa nacional de retiro con inspecciones y compensaciones, en M\u00e9xico las autoridades emitieron una t\u00edmida alerta (sin protocolo, sin inspecci\u00f3n, sin orden de retiro) en 2021 y luego se sentaron c\u00f3modamente a ver c\u00f3mo segu\u00eda girando el mundo.<\/p>\n\n\n\n
En una democracia funcional, los mecanismos regulatorios \u2014los protocolos, las alertas con acci\u00f3n p\u00fablica\u2014 son el escudo del ciudadano frente a la negligencia privada. En M\u00e9xico, la negligencia estuvo precisamente en el escudo.<\/p>\n\n\n\n
Fuente: eleconomista<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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