{"id":83058,"date":"2020-09-07T10:20:07","date_gmt":"2020-09-07T15:20:07","guid":{"rendered":"http:\/\/elcuartopoder.com.mx\/nw\/?p=83058"},"modified":"2020-09-07T10:20:10","modified_gmt":"2020-09-07T15:20:10","slug":"hermanos-que-curan","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/elcuartopoder.com.mx\/nw\/destacadas\/hermanos-que-curan\/","title":{"rendered":"Hermanos que curan"},"content":{"rendered":"\n<p>Las t\u00e9cnicas de reproducci\u00f3n asistida han evolucionado enormemente en los \u00faltimos a\u00f1os y han dado un paso de gigante en sus posibilidades. La uni\u00f3n de la medicina reproductiva y la ingenier\u00eda gen\u00e9tica ha hecho posible la creaci\u00f3n de nuevas l\u00edneas de estudio que hacen posible una revoluci\u00f3n en el tratamiento de enfermedades cong\u00e9nitas y hereditarias. Tanto es as\u00ed que permiten que un beb\u00e9 sea gen\u00e9ticamente compatible con su hermano enfermo para darle un trasplante que no ser\u00e1 rechazado y poder as\u00ed curarlo.\u00a0 <\/p>\n\n\n\n<p>Esto es posible gracias al&nbsp;<strong>diagn\u00f3stico gen\u00e9tico preimplantacional<\/strong>&nbsp;(DGP), una t\u00e9cnica diagn\u00f3stica que hace posible realizar el estudio gen\u00e9tico de una condici\u00f3n concreta del embri\u00f3n antes de que este sea transferido al \u00fatero materno con el fin de prevenir algunas enfermedades gen\u00e9ticas graves, sin tratamiento y que puedan comprometer la calidad de vida de la persona que la sufre. Combina, por tanto, los avances de la gen\u00e9tica y la medicina reproductiva.<\/p>\n\n\n\n<p>Aunque esta t\u00e9cnica va enfocada sobre todo a las enfermedades raras, un tipo espec\u00edfico de DGP es el diagn\u00f3stico e identificaci\u00f3n de embriones histocompatibles, posibles donantes de m\u00e9dula \u00f3sea, para que \u201ca trav\u00e9s de la donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea de un hermano concebido con tal prop\u00f3sito de otro hermano que ya ha nacido con una enfermedad rara y que existe en la familia\u201d, reconoce la Dra. Isabel Lorda, jefe asociado del Servicio de Gen\u00e9tica de la\u00a0Fundaci\u00f3n Jim\u00e9nez D\u00edaz, que figura entre los pocos del Sistema Nacional de Salud que ofrece este tipo de diagn\u00f3stico.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed-youtube wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" width=\"696\" height=\"392\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/6R75CH6N4cM?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Un futuro esperanzador para el hermano mayor<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Todo esto demuestra que hay ni\u00f1os que llegan al mundo no solo para jugar, compartir momentos o pelearse con sus hermanos mayores, sino tambi\u00e9n para hacer algo m\u00e1s importante si cabe: curarlos. Es el caso de un beb\u00e9 nacido a principios del pasado mes de mayo en la Fundaci\u00f3n Jim\u00e9nez D\u00edaz gracias a la aplicaci\u00f3n del DGP, que ha permitido que la ni\u00f1a no solo nazca libre de una enfermedad hereditaria gen\u00e9tica (anemia falciforme), sino que tambi\u00e9n tenga un perfil de histocompatibilidad (HLA) id\u00e9ntico al de su hermano. Esto la convierte en la donante perfecta cuando sea el momento.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Esto significa que esta beb\u00e9 podr\u00e1 convertirse, a partir de los 2 a\u00f1os, en donante de m\u00e9dula \u00f3sea para su hermano mayor, que tiene ahora 4 a\u00f1os, \u201cun hito que se logra pocas veces; de ah\u00ed su importancia y el avance que supone para la prevenci\u00f3n y tratamiento de estas enfermedades\u201d, admite la Dra. Carmen Ayuso, jefa del Departamento de Gen\u00e9tica del hospital madrile\u00f1o.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Los expertos se han enfrentado a un aut\u00e9ntico reto desde que se empez\u00f3 el proceso ya que \u201clas posibilidades de \u00e9xito de obtener embriones sanos e histocompatibles en este tipo de situaciones alcanzan menos de un 20% de los casos\u201d, reconoce la Dra. Coraz\u00f3n Hern\u00e1ndez, jefa de la Unidad de Reproducci\u00f3n Asistida de la Fundaci\u00f3n.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El hermano mayor fue diagnosticado al nacer de&nbsp;<strong>anemia falciforme<\/strong>, una enfermedad hereditaria en la que los gl\u00f3bulos rojos no tienen la forma que deber\u00edan tener, la hemoglobina no se produce normalmente, lo que dificulta la circulaci\u00f3n sangu\u00ednea y provoca ciertos s\u00edntomas como anemia cr\u00f3nica o incluso obstrucciones vasculares y microinfartos en varios \u00f3rganos. La \u00fanica alternativa en este caso es la donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea de un donante compatible.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Un camino largo con final feliz<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>El proceso para conseguirlo, a trav\u00e9s del DGP, empez\u00f3 con un estudio gen\u00e9tico previo, la identificaci\u00f3n de la enfermedad y la b\u00fasqueda de marcadores del genoma para estudiar y seleccionar dos regiones: la relacionada con la enfermedad y la asociada con la histocompatilibilidad para poder ser donante. Una estimulaci\u00f3n ov\u00e1rica posterior controlada permiti\u00f3 obtener numerosos ovocitos que se inseminaron y se convirtieron en embriones. \u201cSe biopsaron para realizar el estudio gen\u00e9tico y se seleccionaron los libres de enfermedad e histocompatibles para una posible transferencia uterina\u201d, refiere Luz Rodr\u00edguez, especialista de la Unidad de Reproducci\u00f3n Asistida. Uno de los embriones&nbsp; seleccionados e implantados produjo un embarazo.<\/p>\n\n\n\n<p>La&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.boe.es\/eli\/es\/l\/2006\/05\/26\/14\/con\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Ley 14\/2006<\/a>&nbsp;sobre T\u00e9cnicas de Reproducci\u00f3n Humana Asistida permite en Espa\u00f1a el diagn\u00f3stico preimplantacional, siempre y cuando se cumplan algunos requisitos como en el caso de enfermedades gen\u00e9ticas hereditarias consideradas graves, de aparici\u00f3n temprana y sin ning\u00fan tratamiento curativo postnatal; para evitar, en el resto de alteraciones cromos\u00f3micas, la transferencia de embriones con viabilidad comprometida; como m\u00e9todo terap\u00e9utico para curar a un hijo enfermo, una pr\u00e1ctica que requiere una autorizaci\u00f3n de la Comisi\u00f3n Nacional de Reproducci\u00f3n Humana Asistida (CNRHA).<\/p>\n\n\n\n<p>Gracias al trabajo multidisciplinar de genetistas, hemat\u00f3logos, embri\u00f3logos, ginec\u00f3logos, obstetras y neonat\u00f3logos, etc., de la Fundaci\u00f3n Jim\u00e9nez D\u00edaz y, sobre todo, gracias a la juventud de la madre, de 28 a\u00f1os, el proceso ha sido todo un \u00e9xito. Ahora solo queda esperar ver c\u00f3mo el beb\u00e9 crece sano y c\u00f3mo se acerca el d\u00eda en el que esta ni\u00f1a est\u00e9 preparada para dar el \u00faltimo paso en ayudar a su hermano.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Fuente:<\/strong> eldiario<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Las t\u00e9cnicas de reproducci\u00f3n asistida han evolucionado enormemente en los \u00faltimos a\u00f1os y han dado un paso de gigante en sus posibilidades. La uni\u00f3n de la medicina reproductiva y la ingenier\u00eda gen\u00e9tica ha hecho posible la creaci\u00f3n de nuevas l\u00edneas de estudio que hacen posible una revoluci\u00f3n en el tratamiento de enfermedades cong\u00e9nitas y hereditarias. 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